Moderna recibe la aprobación de la FDA para su vacuna frente al VRS (mRESVIA) en adultos
En personas de 18 a 59 años con mayor riesgo de contraer la enfermedad
Moderna ha anunciado que la Administración de Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) ha aprobado mRESVIA (mRNA-1345), vacuna de ARNm para la prevención de la enfermedad del tracto respiratorio inferior causada por el virus respiratorio sincitial (VRS), en personas de 18 a 59 años con mayor riesgo de contraer la enfermedad. Esta aprobación amplía la indicación anterior de la FDA y la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) para mRESVIA, aprobada en mayo de 2024 para adultos de 60 años o más.
