La EMA recomienda autorizar el refuerzo bivalente de Moderna para Ómicron

La Comisión Europea será la que finalmente decida si autoriza la vacuna como dosis de refuerzo

Moderna, empresa de biotecnología pionera en terapias y vacunas de ARN mensajero (ARNm), ha anunciado que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha adoptado un dictamen positivo recomendando la autorización de comercialización de Spikevax bivalente Original/Ómicron BA.1 (ARNm-1273.214), el candidato a vacuna bivalente de nueva generación de la empresa que contiene ARNm-1273 y un candidato a vacuna dirigido a la variante preocupante de Ómicron (BA.1).